Ana içeriğe atla

Kutuplaşmanın yeni öznesi: SMA’lı çocuklar

Yüksek maliyetli ve ölümcül bir kas-sinir hastalığı olan SMA ile mücadele eden çocuklar, muhalefetin Varlık Fonu’ndan destek çağrısıyla kendilerini Türkiye’nin kutuplaşma gündeminin odağında buldular.
Jens, a 5 years-old boy diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA), walks with a new Marsi Bionics exoskeleton designed for children at Sant Joan de Deu Hospital in Barcelona on November 29, 2017. / AFP PHOTO / PAU BARRENA        (Photo credit should read PAU BARRENA/AFP via Getty Images)
Oku 

ANKARA -- Kadın cinayetlerinden hayat pahalılığına, koronavirüs salgınıyla mücadele yöntemlerinden rektör atamalarına dek birçok farklı alanda kutuplaşan Türkiye toplumu açısından Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı üzerinden yeni bir ayrışmanın ortaya çıkması oldukça çarpıcı bir kırılma noktası olarak tarihe geçebilir. 

Türkiye’de sayıları 150 ilâ 300 arasında olduğu tahmin edilen ve en ağır seyreden tür olarak bilinen Tip 1 SMA’lı hasta ailelerinin avukatı olarak bilinen Mehmet Rıfat Bacanlı, aylar süren çabalarının sonucunda 27 Kasım’da müvekkili Fikri Tezcan’ın şu anda 16 aylık olan SMA hastası oğlu Yiğit’in iyileşmesi için gereken ve ABD’de 2,5 milyon dolar maliyetle uygulanan bir ilacı temin etmesi için gereken mahkeme kararını çıkardı. 

Access the Middle East news and analysis you can trust

Join our community of Middle East readers to experience all of Al-Monitor, including 24/7 news, analyses, memos, reports and newsletters.

Subscribe

Only $100 per year.